近日，IBM靠云端分析服务，借助计算机视觉开发了一种新技术，未来只靠图片就能准确的诊断患者是否患有黑色素瘤，就像现有的血液测试一样方便快捷。

在它们的设想中，未来医护人员只需利用皮肤镜拍摄一张病变患处的图片并上传到云端分析服务中心，不久后就能获得详细的检测报告。随后，医生只需详细分析报告中的数据，就能判断病人是否患了黑色素瘤。除了检测皮肤癌，报告中的数据还涉及患者的皮下细胞结构，医生能及时判定患者是否还有罹患其他疾病的可能。

圣母大学研究人员表示，他们已发现了一种治疗胰腺癌的新方法。据《合众国际社》报道，领导此次研究的是圣母大学的伊尔教授，他的团队希望能揭示FDA批准的癌症药物中一些并不对胰腺癌产生效果的原因。研究小组发现，通过阻断细胞外泌体的释放可能有助于使化疗更有效。

研究发现，常规疗法会导至支持细胞被破坏，恐会导至患者出现更多的晚期癌症，因此，阻断癌细胞和支持细胞之间的关联是可能的选项。研究人员建议称，可使用无毒的阻滞剂配合现有的化疗进行治疗。

根据发表在美国2016心脏协会科学会议上的初步研究：在味觉感知的遗传差异可能有助于解释为什么有些人总摄入比医生推荐更多的盐。

根据研究观点：以往的研究中，表明有一个基因(TAS2R38)最常见的变体的人苦味感知增强，他们可能会避免与心脏健康有关、带苦味的食物，如西兰花和绿叶蔬菜。在目前的研究中，研究人员试图确定是否是苦味承受的遗传变异也会影响其他食物的选择。

日本药企大冢近日宣布，将于11月29日在日本推出抗精神病药物Abilif 1mg片剂，作为儿科患者的起始治疗剂量，用于儿童自闭症谱系障碍相关的烦躁易怒症状的治疗。

在日本，Abilify于今年9月获批该适应症。此次批准，也是Abilify获批的第4个适应症。之前，Abilify已获批治疗：（1）精神分裂症；（2）I型双相情感障碍相关的躁狂或混合性发作；（3）抗抑郁疗法治疗不佳的重度抑郁症的辅助治疗。

FDA近日批准了一款缓解更年期女性性生活疼痛的产品普拉睾酮。这是一款阴道插入物，每日使用一次，适用于更年期女性因雌激素水平下降引起外阴和阴道萎缩导致性生活过程中出现中度至重度性交疼痛的治疗。

这也是FDA批准的首个含有活性成分普拉睾酮的产品。

上海君实生物医药科技股份有限公司自主研发具有全球知识产权的重组人源化抗BLyS单克隆抗体注射液近日获CFDA颁发的药物临床试验批件。

除君实生物外，目前国内尚没有其他申报抗BLyS靶点单抗体药物的公司，该品种为治疗用生物制品(一类)，将研究用于系统性红斑狼疮(SLE)和其他自身免疫性疾病的治疗。

来源：火石创造